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Educación para el autocuidado y examen médico regular para adultos con asma

Gibson PG, Powell H, Coughlan J, Wilson AJ, Abramson M, Haywood P, Bauman A, Hensley MJ, Walters EH
Fecha de la modificación más reciente: 30 de enero de 2003
Fecha de la modificación significativa más reciente: 12 de marzo de 2002

Esta revisión debería citarse como: Gibson PG, Powell H, Coughlan J, Wilson AJ, Abramson M, Haywood P, Bauman A, Hensley MJ, Walters EH. Educación para el autocuidado y examen médico regular para adultos con asma (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).

RESUMEN
Antecedentes

Un componente clave de varias guías de tratamiento del asma es la recomendación de la educación del paciente y el examen médico regular. Se han realizado varios ensayos controlados para medir la efectividad de los programas de educación del asma. Estos programas mejoran los conocimientos del paciente, pero el impacto sobre los resultados de la salud no está bien establecido. Esta revisión se realizó para examinar la fuerza de la evidencia que apoya el paso seis del Plan australiano de tratamiento del asma (Australian Asthma Management Plan): "Educar y examinar regularmente"; probar si los resultados de la salud están influenciados por los programas de educación y autocuidado.

Objetivos

El objetivo de esta revisión fue evaluar los efectos de los programas de autocuidado del asma junto con un examen médico regular sobre los resultados de la salud, en adultos con asma.

Estrategia de búsqueda

Se hicieron búsquedas en el registro de ensayos del Grupo Cochrane de Vías Respiratorias (Cochrane Airways Group) y listas de referencias de artículos.

Criterios de selección

Ensayos aleatorios de la educación para el autocuidado en adultos de más de 16 años de edad con asma.

Recopilación y análisis de datos

Dos revisores evaluaron la calidad de los ensayos y obtuvieron los datos de forma independiente. Se estableció contacto con los autores para confirmación.

Resultados principales

Se incluyeron treinta y seis ensayos que compararon la educación para el autocuidado con la atención habitual. La educación para el autocuidado redujo las hospitalizaciones (riesgo relativo (RR) 0,64; intervalo de confianza (IC) del 95%: 0,50 a 0,82); las visitas al servicio de urgencias (RR 0,82; IC del 95%: 0,73 a 0,94); las visitas al médico no programadas (RR 0,68; IC del 95%: 0,56 a 0,81); los días de ausentismo al trabajo o la escuela (RR 0,79; IC del 95%: 0,67 a 0,93); el asma nocturno (RR 0,67; IC del 95%: 0,056 a 0,79) y la calidad de vida (diferencia de medias estandarizada 0,29; IC: 0,11 a 0,47). Las medidas de la función pulmonar cambiaron poco.

Conclusiones de los autores

La educación para el autocuidado del asma, que incluye la automonitorización mediante el flujo espiratorio máximo o los síntomas, junto con un examen médico regular y un plan de acción escrito, mejora los resultados de la salud en adultos con asma. Los programas de entrenamiento que permiten que las personas ajusten su tratamiento mediante el uso de un plan de acción escrito parecen ser más efectivos que otras formas de autocuidado del asma.

Esta revisión debería citarse como:
Gibson PG, Powell H, Coughlan J, Wilson AJ, Abramson M, Haywood P, Bauman A, Hensley MJ, Walters EH Educación para el autocuidado y examen médico regular para adultos con asma (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).


RESUMEN EN TÉRMINOS SENCILLOS

La educación para el autocuidado del asma es de beneficio significativo para los pacientes.

Las guías para el tratamiento del asma recomiendan que los pacientes sean educados acerca de su enfermedad, se sometan a un examen médico regular, controlen su enfermedad en su domicilio mediante el flujo máximo o los síntomas y utilicen un plan de acción escrito. Se combinaron los resultados de los ensayos que compararon la educación para el autocuidado del asma con la atención habitual. Estos resultados mostraron que los asmáticos que fueron educados acerca de su asma, visitaron al médico regularmente y utilizaron un plan de acción escrito realizaron menos visitas al servicio de urgencias, tuvieron menos ingresos hospitalarios, una mejor función pulmonar, mejoría en el flujo espiratorio máximo, menos síntomas y utilizaron menos medicación de rescate.


ANTECEDENTES

La carga de enfermedad del asma es alta y creciente (Peat 1994). Hay problemas con el traspaso de la atención, lo que incluye subtratamiento con corticosteroides, conocimiento limitado y habilidades deficientes para manejar el asma entre los pacientes con asma grave ( Gibson 1993a). Se han desarrollado guías de tratamiento del asma en varios países para colaborar en la aplicación de la atención médica estandarizada de alta calidad (Woolcock 1989). Estas guías confían en la opinión de expertos con informes variables de la base de sus pruebas (Gibson 1993b).

La recomendación para la educación del paciente y el examen médico regular es un componente clave de muchas guías de tratamiento del asma, incluida la primera parte del Programa de tratamiento del asma de seis partes propuesto en el International Consensus Report on diagnosis and Treatment of Asthma (Anonymous 1992). Se considera que la educación es necesaria "para ayudar a los pacientes a que ganen motivación, habilidades y confianza para controlar su asma" (Anonymous 1996). Una revisión narrativa de la educación sobre el asma ha enfatizado la necesidad de esta educación y sugirió estrategias exitosas (Clark 1993). Se han realizado varios ensayos controlados para identificar la efectividad de los programas de educación y autocuidado del asma. Aunque hay un acuerdo general acerca de que estos programas mejoran los conocimientos del paciente, no se reconoce bien el impacto que este hecho puede ocasionar sobre los resultados de la salud. Por ejemplo, una revisión de los programas de educación pediátrica no logró identificar un beneficio positivo en los ingresos hospitalarios de asma, las visitas médicas o el ausentismo escolar (Bernard-Bonnin 1995). No se examinó la influencia de las características del programa sobre los resultados de la salud en adultos. Esta revisión se realizó para abordar estos temas. Específicamente, examinó la fuerza de la evidencia que apoyaba el paso seis del Plan australiano de tratamiento del asma (Australian Asthma Management Plan), "Educar y examinar regularmente" para identificar si los resultados de la salud son influenciados por los programas de educación y autocuidado del asma.

Una revisión complementaria trató con ensayos de intervenciones educativas limitadas (sólo información) (Gibson 1998) y concluyó que la educación no producía un efecto significativo cuando se proporcionaba sin un plan de acción, una automonitorización o un examen regular.


OBJETIVOS

El objetivo de este estudio fue evaluar la bibliografía que apoyaba el paso seis del Plan australiano de tratamiento del asma (Australian Asthma Management Plan, AAMP), "Educar y examinar regularmente". Las preguntas específicas que se abordaron son:

(1)¿La educación para el autocuidado del asma y el examen regular (por un médico o enfermera) mejora los resultados de la salud en el asma?

(2) ¿Cuáles son las características de aquellos programas que llevan a cambios medibles en los resultados de la salud?


CRITERIOS PARA LA VALORACIÓN DE LOS ESTUDIOS DE ESTA REVISIÓN
Tipos de estudios

Los estudios se incluyeron si eran ensayos controlados aleatorios (ECA) o ensayos controlados cuasialeatorios (ECC) que estudiaron los efectos de la educación para el asma y el autocuidado sobre los resultados de la salud en adultos con asma.

Tipos de participantes

Predominantemente adultos (>16 años de edad) con asma (definida según el diagnóstico médico o criterios objetivos o según las guías de la American Thoracic Society).

Tipos de intervención

Las intervenciones se clasificaron en categorías según si incluyeron o no educación acerca del asma, automonitorización del flujo espiratorio máximo o de los síntomas, examen médico regular y un plan de acción escrito.

CARACTERÍSTICAS DE LA INTERVENCIÓN:
Educación para pacientes asmáticos: un programa que transmite información sobre el asma en cualquiera de las siguientes formas: escrita, verbal, visual o audio. Puede ser interactivo o no interactivo, estructurado o no estructurado. La educación mínima se caracteriza por el suministro de sólo material escrito o la realización de una breve interacción verbal no estructurada, entre un proveedor de servicios sanitarios y un paciente, donde el objetivo principal es mejorar los conocimientos y la comprensión del paciente acerca del asma. Se considera que la educación máxima debe ser estructurada, con el uso de ambos modos de transferencia de información, interactiva y no interactiva. El contenido de la educación debe estar relacionado con el asma y su tratamiento.

Automonitorización: consiste en la medición regular del flujo espiratorio máximo o los síntomas. También se caracteriza por el registro (o no) de esas mediciones en un diario.

Examen regular: consiste en la consulta regular con un médico durante el período de intervención, con el propósito de examinar el estado del asma y la medicación de los pacientes. Esto puede producirse como una parte formal de la intervención o se le puede recomendar a los pacientes que vean a su propio médico regularmente. Las intervenciones se clasifican según si presentan un "examen regular" dentro del programa (si los pacientes fueron observados como parte del programa) o fuera del programa (si sólo se le recomendó a los pacientes que se realicen un examen médico regular).

Plan de acción escrito: un plan escrito personalizado que tiene como objetivo el autocuidado del paciente en cuanto a las exacerbaciones del asma. El plan de acción se caracteriza por ser personalizado según la gravedad subyacente del asma del paciente y el tratamiento. También es un plan escrito el que informa a los participantes acerca de:

  • cuándo y cómo modificar los fármacos y cómo obtener acceso al sistema médico en respuesta al empeoramiento del asma.

Tipos de medidas de resultado

Cualquiera de los siguientes resultados: ingresos por asma, visitas al servicio de urgencias, visitas médicas, días de trabajo o escuela perdidos, función pulmonar (VEF1), flujo espiratorio máximo (FEM), uso de betaagonistas de rescate, cursos de corticosteroides orales, puntuaciones de los síntomas, puntuaciones de la calidad de vida, costos.


ESTRATEGIA DE BÚSQUEDA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LOS ESTUDIOS
Ver: estrategia de búsqueda Cochrane Airways Group

Los estudios se localizaron de las siguientes fuentes:
El registro de ensayos del Grupo Cochrane de Vías Respiratorias (Cochrane Airways Group) derivado de MEDLINE, EMBASE, CINAHL, búsqueda manual en revistas especializadas de vías respiratorias y resúmenes de congresos. Se hicieron búsquedas en el registro utilizando los siguientes términos: (Asthma OR wheez*) AND (education* OR self management OR self-management). Se obtuvieron los artículos y se revisaron de forma manual las listas de referencias para buscar artículos adicionales.


MÉTODOS DE LA REVISIÓN

ELEGIBILIDAD DEL ESTUDIO
Dos revisores codificaron de forma independiente los estudios de las fuentes mencionadas anteriormente en tres categorías, basadas en el resumen/palabra clave/título:
(1) Incluye: como ECA, adulto, asma, educación
(2) Posible ECA, pero no puede determinarse del resumen
(3) Excluye: ensayos que no sean ECA o ECC, rango de edad pediátrica, educación por el médico.
Se examinaron las versiones completas de los artículos o los estudios en la categoría (2) para definir si el estudio cumplió con los criterios de inclusión.

Dos investigadores clasificaron de forma independiente la elegibilidad y la calidad del estudio y el tipo de intervención. Se analizó el acuerdo y los desacuerdos se resolvieron por consenso.

Los artículos se incluían si eran: ensayos controlados aleatorios o cuasialeatorios de educación para el asma proporcionada a adultos (> de 16 años) con esta enfermedad. Se informaron los resultados relevantes de la salud: hospitalizaciones, visitas al médico, visitas al servicio de urgencias, uso de betaagonistas, parámetros de la función pulmonar, calidad de vida, puntuación de síntomas, síntomas o flujo espiratorio máximo diario.

RESULTADOS
Se evaluaron los siguientes resultados de la salud:

  • ingresos en el hospital
  • visitas al servicio de urgencias
  • visitas no programadas al médico
  • días de trabajo o escuela perdidos
  • Volumen espiratorio forzado en un segundo (VEF1)
  • Flujo espiratorio máximo (FEM)
  • uso de medicación de "rescate" (o de alivio)
  • calidad de vida, puntuaciones de los síntomas, síntoma/flujo máximo diario
  • datos económicos, costos, días de trabajo o escuela perdidos.

ANÁLISIS: Los resultados se analizaron como variables continuas o dicotómicas, mediante técnicas estadísticas estándar.
A) En los resultados continuos se calculó, donde era apropiado, la diferencia de medias ponderada (DPP) o la diferencia de medias estandarizada (DPE) con intervalos de confianza (IC) del 95%.
(2) En los resultados dicotómicos se calculó el riesgo relativo (RR) con intervalos de confianza del 95%.
Se examinó la heterogeneidad mediante una prueba de ji cuadrado y se investigaron las razones de la misma cuando fue apropiado.

En los casos en que era apropiado, se introdujeron los datos como valores negativos para eliminar las diferencias en las escalas de puntuación de calidad de vida.

COMPARACIONES PRIMARIAS
La comparación primaria que se utilizó, basada en el tratamiento de los grupos de intervención y de control, fue:
Autocuidado versus atención habitual; está en curso otra revisión que compara diferentes opciones para el autocuidado óptimo.

ANÁLISIS DE SUBGRUPOS
Se dividieron los grupos de estudio según la intensidad de su intervención en una de las siguientes categorías:
(1) Autocuidado óptimo que incluyó un plan de acción escrito para la autoadministración de los fármacos en las exacerbaciones, junto con la automonitorización y el examen médico regular;
(2) Automonitorización y examen regular sin un plan de acción escrito;
(3) Sólo automonitorización,
(4) Sólo examen regular y
(5) Plan de acción escrito pero no autocuidado óptimo: Estas intervenciones incluyeron un plan de acción escrito, pero no incluyeron la automonitorización y el examen regular


DESCRIPCIÓN DE LOS ESTUDIOS

OTRAS CARACTERÍSTICAS DE LOS ENSAYOS INCLUIDOS:
(i) demográficas: edad, sexo, origen étnico, nivel socioeconómico,
(ii) tipo de control: se utilizaron diferentes tipos de intervenciones de control. Las mismas incluían una "intervención" de eficacia baja (p.ej. sólo material escrito), atención médica habitual y (control de la lista de espera. Es probable que no se haya utilizado un placebo verdadero en ningún estudio.
(iii) contexto de la intervención: atención primaria versus atención hospitalaria. La gravedad del asma difiere en estos contextos y esto puede influenciar la capacidad de detectar un cambio en las medidas de resultado. Por ejemplo: en un ámbito hospitalario, el número mayor de eventos (p.ej. reingreso) podría facilitar más la detección de diferencias que en la atención primaria.
(iv) duración de la intervención: número de sesiones, horas de enseñanza.
(v) tamaño de muestra
(vi) gravedad del asma
(vii) resultados intermedios: conocimiento sobre el asma, habilidades.


CALIDAD METODOLÓGICA

Dos revisores evaluaron de forma independiente la calidad de las versiones completas de todos los trabajos incluidos mediante el sistema Cochrane. La calidad del estudio se evaluó según los siguientes criterios:

OCULTAMIENTO DE LA ASIGNACIÓN

A: ADECUADO si hubo asignación al azar real, es decir, por un esquema central, por una persona externa o por el uso de recipientes/ sobres codificados;
B: INCIERTO
C: INADECUADO si hubo asignación alternada, referencia a los números de historias clínicas, fecha de nacimiento, día de la semana o una lista abierta de números aleatorios;

Las variables adicionales de calidad que se registraron fueron:

  • cegamiento de las intervenciones
  • retiros/abandonos
  • cegamiento de la evaluación de resultados.


RESULTADOS

INCLUSIÓN
Se identificaron 101 trabajos que describían 87 estudios potencialmente pertinentes de la educación para el asma en adultos. Se obtuvieron versiones completas de estos trabajos y dos revisores los evaluaron de forma independiente. Se acordó incluir en esta revisión 45 trabajos que describían 36 ensayos controlados aleatorios.

Se excluyeron cuarenta y siete estudios por las siguientes razones: los participantes padecían enfermedad pulmonar obstructiva crónica relacionada con el tabaco y no asma (dos); los criterios metodológicos no se cumplieron (11); sólo se informaron los datos de los antecedentes (dos); la intervención no incluyó educación (siete); o sólo evaluaba la técnica de inhalar (tres); o el resultado medido no era apropiado (dos); las intervenciones no eran acerca de la educación de los pacientes (dos); dos intervenciones se compararon sin un grupo control (nueve) o las intervenciones incluían sólo información acerca de la educación; y no incluían elementos de autocuidado o cambio conductual (diez). Los ensayos sólo informativos se notificaron en una revisión anterior y las comparaciones de dos intervenciones forman la base de una tercera revisión. Dos estudios están en curso y uno está esperando la evaluación. Por lo tanto, los resultados de esta revisión se derivan de treinta y seis ECA de la educación y el autocuidado de pacientes adultos con asma.

VERIFICACIÓN DEL AUTOR
Se intentó establecer contacto con todos los autores para la verificación de la calidad metodológica, la clasificación de la/s intervención/es y de los datos de los resultados. Se obtuvo respuesta de 13 autores que están listados en la sección de agradecimientos. Dos fueron devueltos al remitente (Snyder 1987; Huss 1992). Se intentaba establecer contacto con el segundo autor si no se lograba hacerlo con el primero.

INTERVENCIONES
El contenido de las intervenciones de autocuidado para asma descritas en los 36 estudios incluyó:

  • educación (n = 36, 100%)
  • automonitorización de los síntomas o del flujo espiratorio máximo (n = 33, 92%)
  • examen regular del tratamiento y de la gravedad del asma por un profesional médico (n = 24, 67%)
  • plan de acción escrito (n = 18, 50%).

COMPARACIONES:
El autocuidado se comparó con un grupo control de atención habitual en los 36 estudios. Estos estudios se dividieron en cinco subgrupos, según el tipo de intervención de autocuidado:
(1a) Autocuidado óptimo (n = 15),
(1b) Automonitorización y examen regular (n = 7),
(1c) Sólo automonitorización (n = 10),
(1d) Sólo examen regular (n = 2) y
(1e) Plan de acción escrito pero no autocuidado óptimo (n = 2)

Se proporcionó algún grado de educación a los pacientes en los 36 ensayos mencionados anteriormente e incluidos en esta comparación. Como se ha demostrado que la educación no tiene un impacto significativo sobre los resultados objetivos de la salud cuando se proporcionaba sin un plan de acción, una automonitorización o un examen regular (Gibson 1998), la misma no se reflejó en el análisis de subgrupos.

COMPARACIONES DE CONTROLES
Los participantes en los grupos control recibieron "atención habitual", que pudo haber incluido diversas intervenciones Las descripciones de la "atención habitual" incluyeron ningún tipo de intervención, educación, automonitorización o examen médico regular. Ninguno de los grupos de control recibió un plan de acción escrito. En algunos casos, no se especificó la naturaleza de la "atención habitual". La naturaleza de la intervención de control no excluyó ningún estudio de esta revisión. Los grupos control recibieron educación acerca del asma en 12 (33%) estudios. La automonitorización se realizó de forma intermitente para la evaluación de resultados en siete estudios (22%), de forma continua en cuatro (11%) y el suministro de un medidor de flujo máximo y el estímulo a utilizarlo en uno (3%). Se recomendó a once (31%) de los grupos control que se sometieran a un examen médico, por lo general fuera del programa.

SUJETOS/CONTEXTO
Se asignaron al azar 6090 participantes en 36 ensayos. Treinta y cuatro estudios informaron que 4593 participantes completaron el ensayo. Las tasas de abandono informadas oscilaron entre el 0% y el 54%.

Los sujetos fueron reclutados de diferentes contextos:

  • Hospital (n = 6)
  • Servicio de urgencias (n = 3)
  • Hospital y servicio de urgencias (n = 1)
  • Consultorios de pacientes externos (n = 12)
  • Medicina general (n = 5)
  • Contexto comunitario (n = 6)
  • Hospital y consultorios (n = 1)
  • Pacientes ambulatorios y medicina general (n = 1)
  • OMS (n = 1)

RESULTADOS: AUTOCUIDADO VERSUS ATENCIÓN HABITUAL

La lista mencionada a continuación describe la medición e informe de los resultados de los estudios incluidos.
Medido e informado (medido pero no informado)

  • Hospitalizaciones 18 (seis)
  • Visitas al SU 20 (tres)
  • Visitas al médico no programadas 12 (seis)
  • Días de ausentismo al trabajo o la escuela 16 (cuatro)
  • Asma nocturna siete (cuatro)
  • Días interrumpidos dos (seis)
  • VEF1 ocho (dos)
  • TFEM 14 (dos)
  • Corticosteroides orales tres (uno)
  • Calidad de vida 7(3)
  • Costos 4

HOSPITALIZACIONES
La educación para el autocuidado del asma resultó en una reducción significativa de la proporción de los participantes que fueron hospitalizados por esta causa. Dieciocho estudios proporcionaron datos de los cuales 12 podrían incluirse en un metanálisis. Aproximadamente el 11,4% de los participantes en los grupos control requirieron hospitalización por exacerbaciones del asma durante los períodos de estudio. Este hecho se redujo a un 7,1% a causa de la educación para el autocuidado del asma (RR 0,64; IC del 95%: 0,50 a 0,82). Se realizó un análisis de subgrupos para analizar los efectos de diferentes tipos de educación para el autocuidado sobre la hospitalización por el asma. El autocuidado óptimo que incluyó el suministro de un plan de acción escrito resultó en una reducción significativa de las hospitalizaciones por el asma (RR 0,58; IC del 95%: 0,43 a 0,77), sin embargo no hubo poder estadístico suficiente como para comparar los subgrupos con intervenciones menos intensivas. No hubo diferencias significativas en las hospitalizaciones promedio que se informaron en cinco estudios y en uno tampoco se informaron diferencias significativas del valor inicial, pero no se proporcionaron los datos (Blixen 2001).

VISITAS AL SERVICIO DE URGENCIAS DEL HOSPITAL
Hubo 20 estudios que analizaron el efecto de la educación para el autocuidado sobre las visitas al servicio de urgencias (SU) por el asma, trece proporcionaron datos dicotómicos, nueve el número promedio de visitas, tres informaron ambos y uno el número de visitas. La proporción de participantes que necesitaron visitas al SU fue 24,5% en el grupo de atención habitual. En términos generales, la educación para el autocuidado tuvo un efecto significativo en la reducción de la proporción de asmáticos que requerían visitas al SU (RR 0,82; IC del 95%: 0,73 a 0,94). La educación para el autocuidado óptimo llevó a una reducción significativa de las visitas al SU (RR 0,78; IC del 95%: 0,67 a 0,91), al igual que las dos intervenciones que incluyeron un examen regular de los fármacos (RR 0,37; 0,14; 0,99). Las visitas promedio al SU se analizaron en ocho estudios apropiados para el metanálisis. Hubo un efecto significativo a favor del autocuidado (DPE -0,36; IC del 95%: -0,5 a -0,21), sin embargo hubo heterogeneidad significativa (ji cuadrado 8,66; p < 0,05).

Dos estudios adicionales midieron este resultado, pero no informaron los resultados y un estudio informó que no encontró diferencias significativas en las visitas al SU comparadas con el valor inicial (Blixen 2001)

VISITAS NO PROGRAMADAS AL MÉDICO
Once estudios informaron los resultados, apropiados para el metanálisis, de los efectos de la educación para el autocuidado sobre las visitas no programadas al médico; siete según la proporción de participantes que requerían una o más visitas, siete según el número promedio de visitas y tres estudios informaron ambos. Cuando se informó según el número de participantes hubo una reducción significativa de las visitas no programadas (RR 0,68; IC del 95%: 0,56 a 0,81). Sin embargo, hubo heterogeneidad significativa en este grupo (ji cuadrado 24,85; p < 0,05). En los siete estudios que informaron el número promedio de visitas no hubo efectos significativos ni heterogeneidad significativa (ji cuadrado 30,72; p < 0,05), este hecho se discute a continuación.

Seis estudios adicionales informaron este resultado en forma narrativa o mediante datos que no fueron apropiados para el metanálisis. Cinco de estos estudios informaron efectos no significativos de la educación para el autocuidado entre los grupos (Hilton 1986; Allen 1995; Cote 1997; Levy 2000; Blixen 2001). Un estudio informó una disminución significativa del número de consultas en los grupos de autocuidado y control (Hayward 1996). Otro estudio no informó sus resultados (Snyder 1987).

DÍAS DE AUSENTISMO AL TRABAJO
Dieciséis estudios informaron los efectos de la educación para el autocuidado sobre los días de ausentismo al trabajo; siete según el número de participantes que presentaron uno o más días de ausencias en el trabajo o la escuela y trece según el número promedio de días o ausencias, cinco estudios informaron ambos. La educación para el autocuidado del asma llevó a una reducción significativa en el resto de los días perdidos por ausentismo al trabajo o la escuela debido al asma (RR 0,79; IC del 95%: 0,67 a 0,93). En los trece estudios que informaron el número promedio de días de ausentismo al trabajo o la escuela o el número promedio de ausencias hubo un efecto significativo a favor del autocuidado (DPE -0,18; IC del 95%: -0,28 a -0,09). Hubo heterogeneidad significativa (ji cuadrado 26,85; p < 0,05).

ASMA NOCTURNA
El asma nocturna se analizó como un resultado en siete estudios y los datos de cinco estudios contribuyeron a un metanálisis. La educación para el autocuidado redujo la proporción de participantes que informaron asma nocturna (RR 0,67; IC del 95%: 0,56 a 0,79). Sin embargo, hubo heterogeneidad significativa dentro de este grupo (ji cuadrado 107,02; p < 0,05). En los otros cuatro estudios que mencionaron este resultado, pero no proporcionaron datos numéricos, se observó una mejoría en tres estudios y ningún cambio significativo en el otro.

FUNCIÓN PULMONAR
El funcionamiento de las vías respiratorias se evaluó según el volumen espiratorio forzado clínico en un segundo (VEF1) (diez estudios) o según el flujo espiratorio máximo (FEM) (16 estudios). De los siete estudios que informaron datos sobre el VEF1 y que se utilizaron en el metanálisis, seis eran intervenciones de autocuidado óptimo. No se encontraron efectos significativos de la educación en esta variable. EL FEM se midió en 16 estudios y los datos de diez estudios contribuyeron a un metanálisis. Todos estos datos estuvieron disponibles en unidades absolutas (l/min), con una excepción (Jones 1995), en el cual los resultados se presentaron según el porcentaje (%) predicho normal. Las tablas de datos incluyen este ensayo, de manera que los análisis utilizaron la DPE para permitir la agregación. Hubo un efecto positivo global de la educación para el autocuidado del asma que llevó a una mejoría en el FEM y que logró significación estadística con p < 0,05. Cuando este estudio se excluyó y el análisis se repitió mediante la DPP (ya que todos los resultados se encontraban en las mismas unidades de medición), el efecto global permaneció estadísticamente significativo. La mejoría absoluta en el FEM fue pequeña (14,5 l/min). Hubo heterogeneidad significativa en el análisis de la DPE (ji cuadrado 30,13; p < 0,05) y en el análisis de la DPP (ji cuadrado 28,77; p < 0,05).

CORTICOSTEROIDES VÍA ORAL
Cuatro estudios evaluaron el uso de los corticosteroides administrados por vía oral. Grampian 1994 midió el número de cursos de corticosteroides vía oral y no informó diferencias entre los grupos. Jones 1995 informó que 47% en el grupo de tratamiento y 38% en el grupo control utilizaron corticosteroides vía oral. Mayo 1990, que midió el porcentaje de participantes con prednisona diaria crónica registró una reducción del 25% al 9% en el grupo de tratamiento, pero no informó los resultados del grupo control. de Oliveira 1999 informó que no había una diferencia significativa en el porcentaje de participantes que usaron corticosteroides orales de forma continua antes y después del programa tanto en el grupo de autocuidado como en el grupo control.

CALIDAD DE VIDA
La calidad de vida se evaluó en diez estudios, seis de los cuales proporcionaron las puntuaciones promedio totales. En total hubo una mejoría significativa en la puntuación total de la calidad de vida para aquellos que recibieron la intervención de autocuidado (DPE 0,29; IC del 95%: 0,11 a 0,47). También hubo heterogeneidad significativa (ji cuadrado 26,0; p < 0,05). Cote 1997 informó mejoría significativa en todos los grupos, pero sólo una mejoría clínicamente significativa (> 0,5 de cambio en la puntuación) en el grupo de intervención que recibió un plan de acción basado en los síntomas. No se informaron diferencias significativas entre los grupos en Jones 1995, pero se informó mejoría significativa dentro del grupo de intervención en todas las puntuaciones. Knoell 1998 informó mejoría en ambos grupos en la mayoría de los resultados y ninguna diferencia significativa entre los grupos. Moudgil 2000 informó mejoría en la puntuación de aquellos que recibieron educación para el autocuidado y una disminución en la puntuación de los del grupo control. Estas diferencias fueron significativas entre los dos grupos.

La intervención del autocuidado mejoró el impacto en la calidad de vida según se informó en dos estudios (DPE 0,23; IC del 95%: -0,02 a 0,47). Sin embargo, este hecho no fue estadísticamente significativo y hubo heterogeneidad (ji cuadrado 12,54; p < 0,05). Cuatro estudios informaron la puntuación promedio de la actividad, tres de los cuales, que podrían estar incluidos en un metanálisis, tenían una mejoría no significativa en la puntuación de la actividad. La puntuación promedio de los síntomas de calidad de vida estuvo a favor del grupo de atención habitual en tres estudios, pero esto no fue significativo. Hubo heterogeneidad (ji cuadrado 10,25; p < 0,05).

Se realizaron análisis de sensibilidad para investigar las razones de la heterogeneidad en el metanálisis de la puntuación total de la calidad de vida.

  • Gravedad del asma: dos estudios (Lahdensuo 1996; Gallefoss 1999 incluyeron participantes con asma leve a moderada mientras que cuatro estudios incluyeron asma moderada a grave. La exclusión de los estudios de gravedad del asma leve a moderada del metanálisis no eliminó la heterogeneidad (ji cuadrado 14,8; p = 0,002).
  • Minoría étnica: dos estudios (de Oliveira 1999; Blixen 2001) estudiaron grupos de minoría étnica. La exclusión de estos estudios del metanálisis no eliminó la heterogeneidad (ji cuadrado 15,9; p = 0,001).
  • Cuestionario: dos estudios (Gallefoss 1999; Levy 2000) utilizaron el St Georges Respiratory Questionnaire para medir la calidad de vida. La exclusión de estos estudios del metanálisis redujo pero no eliminó la heterogeneidad (ji cuadrado 10,8; p = 0,013).
  • Tipo de intervención: un plan de acción escrito formó parte de la intervención en tres estudios (Lahdensuo 1996; Gallefoss 1999; Levy 2000). La heterogeneidad permaneció en un metanálisis que incluyó sólo estos estudios (ji cuadrado 14,91; p = 0,006)

COSTOS
Los costos se evaluaron en cuatro estudios. Ghosh 1998 reclutó a los participantes de una consulta de asma y alergia de un hospital que presentaron una reversibilidad de VEF1 mayor al 15% luego del broncodilatador y al menos una visita al SU u hospitalización en los últimos 12 meses. Los participantes fueron asignados al azar a un programa para el autocuidado óptimo, que incluía un plan de acción escrito o la atención habitual. La intervención incluyó cuatro sesiones de dos horas con un científico social, que comenzaron durante el primer mes posterior a la entrevista inicial. Los resultados económicos se midieron a los cuatro, ocho y doce meses después del inicio. Los costos directos se midieron en rupias indias e incluyeron los costos diarios de los fármacos y los costos de la hospitalización y las visitas al SU. Los costos de las visitas médicas se excluyeron debido a que no se informaron de forma consistente. También se proporcionaron los costos estimados del transporte, la intervención y la producción perdida (Ghosh 1998).

En un ensayo realizado por Lahdensuo 1996, los asmáticos leves a moderados se reclutaron de los pacientes ambulatorios y fueron asignados al azar a una intervención de entrenamiento para el autocuidado óptimo que incluyó un plan de acción escrito o a un grupo control de atención habitual con examen médico regular. Se realizó un seguimiento de ambos grupos cada cuatro meses durante un año. Los costos directos, medidos en marcos finlandeses, incluyeron el asesoramiento (instrucción en el autocuidado para el grupo de intervención e información general en el grupo control), el medidor de flujo máximo, los fármacos, las visitas médicas que no estaban relacionadas con el estudio y los ingresos hospitalarios. Los costos indirectos incluían el ausentismo laboral (Lahdensuo 1996).Gallefoss 1999 reclutó asmáticos leves a moderados de una clínica del tórax ambulatoria y los asignó al azar a una intervención de autocuidado, que incluía automonitorización y un plan de acción escrito o a un grupo control de atención habitual. La intervención incluyó dos sesiones grupales de dos horas de duración cada una y una sesión individual de una a dos horas con un fisioterapeuta y una enfermera. Todos los participantes en el grupo de intervención también recibieron un folleto que resumía la información recibida durante las sesiones. Se realizó un seguimiento de los participantes durante 12 meses. Los costos se basaron en la utilización de la atención y los costos unitarios (krone noruego) e incluyeron los copagos de los pacientes y los costos de reembolso de los honorarios del National Health Insurance. Los costos directos se definieron como los costos efectuados por el sistema de atención sanitaria, la comunidad y la familia. Los costos indirectos incluyeron la pérdida de productividad, los costos de tiempo para el individuo, la familia, la sociedad y el empleador. También se estimaron las relaciones de costo efectividad (Gallefoss 1999).

En un análisis económico de los programas de educación del asma, Neri 1996 asignó al azar asmáticos a dos programas educativos diferentes, un programa educativo reducido o una "escuela de asma" completa que incluía una educación más intensa. Ambos grupos realizaron automonitorización y se siguieron durante un año. Los costos directos incluían los costos de intervención (costos relacionados con el personal, las cintas de video y el costo de la habitación), los costos "diarios" de los ingresos hospitalarios, los costos de los fármacos y los costos de los exámenes médicos. Los costos indirectos se consideraron como el salario diario de la ausencia al trabajo. Las relaciones de costo efectividad se calcularon dividiendo la diferencia en los costos del programa entre la diferencia en la reducción de las variables de resultado en los dos programas.

Ghosh 1998 informó una reducción no significativa de los costos directos y una reducción significativa de los costos indirectos en el grupo de autocuidado comparado con el grupo control. Lahdensuo 1996 observó que los costos directos fueron significativamente inferiores en el grupo control y que los costos indirectos fueron significativamente inferiores en el grupo de autocuidado. En términos generales, hubo una reducción significativa en los costos totales en el grupo de autocuidado. Gallefoss 1999 informó tendencias no significativas de costos directos inferiores y costos indirectos superiores en el grupo control. Los costos totales fueron inferiores en el grupo de intervención, sin embargo esto no fue significativo cuando se comparó con el grupo control. Neri 1996 informó un resultado mejor en el programa de educación intensiva al calcular la relación costo efectividad para los ataques de asma, las visitas médicas de urgencia y los días de ausentismo en el trabajo.

Tres estudios proporcionaron datos sobre los costos promedio totales, directos e indirectos. Estos estudios fueron críticamente evaluados por un economista de la salud (PH). El estudio de Ghosh 1998 excluyó los costos de las visitas médicas y por lo tanto no se incluyó en un metanálisis. Los dos estudios restantes contribuyeron a un metanálisis. Debido a que los mismos se informaron en diferentes monedas, se utilizó una diferencia de promedios estandarizados para el análisis. La intervención de autocuidado resultó en una reducción significativa de los costos indirectos (DPE -0,40; IC del 95%: -0,69 a -0,11), pero aumentaron los costos directos (DPE 0,39; IC del 95%: 0,10 a 0,68). En general, hubo una reducción de los costos totales (DPE -0,26; IC del 95%: -0,55 a 0,03) que no alcanzó significación.


DISCUSIÓN

Esta revisión evaluó sistemáticamente 36 ECA de la educación para el autocuidado en adultos con asma y encontró que este tipo de intervención lleva a mejores resultados de la salud. Los estudios mostraron que con la educación para el autocuidado hubo una reducción de la proporción de participantes que informaron hospitalizaciones y visitas al SU, visitas médicas no programadas, y días de trabajo perdidos debido al asma, episodios de asma nocturna, costos indirectos y una mejoría en la calidad de vida total. Los efectos fueron lo suficientemente amplios como para ser de significación clínica y estadística. La revisión también identificó numerosas limitaciones en la literatura publicada actualmente que deben considerarse. Las intervenciones se describieron de distintas maneras e incluyeron diversos factores. El sistema que se utilizó para clasificar las intervenciones en esta revisión se basó en las recomendaciones de las guías actuales del tratamiento del asma. Específicamente, se evaluaron según si incluyeron una monitorización del flujo espiratorio máximo, un examen médico regular y un plan de acción escrito. Estos son los aspectos importantes del tratamiento del asma que podrían evaluarse de manera confiable de los artículos. Podría ser útil en el trabajo futuro ampliar este tema al considerar detalladamente la concordancia de las intervenciones con la teoría educacional. Esto requeriría acceso a los detalles precisos de las intervenciones, que en general no se proporcionan en las publicaciones debido a las limitaciones de espacio.

Hubo una contaminación variable de los grupos control con algunos aspectos de la educación para el autocuidado. Por ejemplo, la monitorización del flujo espiratorio máximo se utilizó como una medida de resultado en algunos grupos de control. Esto reduciría el tamaño del efecto de la educación para el autocuidado y en consecuencia influiría en la posibilidad de observar un efecto. A pesar de esto, en la mayoría de los resultados se observaron efectos clínicamente importantes.

No todos los trabajos informaron resultados de tal manera que pudieran contribuir al metanálisis. Se intentó superar este hecho al establecer contacto con los autores, pero el éxito fue variable. Esto limita la generalización de los resultados.

En algunos casos, los resultados se informaron como medidas continuas que no mostraron efectos del tratamiento. Este hecho probablemente se debe al uso inapropiado de medidas continuas en los resultados que no tienen una distribución normal, como las hospitalizaciones, las visitas al SU, las visitas médicas y los días de ausentismo al trabajo o la escuela. Se encontró heterogeneidad en las dos últimas variables. Las posibles explicaciones pueden ser definiciones diferentes de lo que constituye una visita al médico no programada o un día de ausentismo al trabajo o la combinación de grupos de diferente gravedad de asma. Se observó que en un estudio (Ignacio-Garcia 1995) se le indicó al grupo control que visitara el servicio de urgencias o al médico como parte de su tratamiento. Esto también pudo haber contribuido a la heterogeneidad.


CONCLUSIONES DE LOS AUTORES
Implicaciones para la práctica

La educación para el autocuidado de los adultos con asma resulta en mejorías clínicamente importantes de la salud en el asma. Esto es más evidente con las intervenciones que incluyen un plan de acción escrito, automonitorización y examen médico regular. Estas intervenciones resultan en una reducción de las proporciones de participantes que utilizan los servicios de asistencia sanitaria y que se ven afectados por el asma nocturna y la pérdida del trabajo.

La educación para el autocuidado que incluye un plan de acción escrito, automonitorización y examen médico regular debe ofrecerse a los adultos con asma.

Las intervenciones menos intensivas, en particular aquellas sin un plan de acción escrito, son menos eficaces.

Implicaciones para la investigación

Optimización del plan de tratamiento: ¿Cuáles son las "acciones" esenciales?

(1) ¿Hasta qué punto la monitorización del FEM o de los síntomas es óptima?
(2) ¿Cuál es la duración del efecto?
(3) ¿Se requiere mantenimiento?
(4) ¿Qué formas debe adoptar?
(5) ¿Cómo se ajustan las intervenciones a la teoría psicoeducacional?
(6) ¿Cuál es la mejor forma de realizar un plan de acción escrito?


AGRADECIMIENTOS

Se agradece al Grupo Cochrane de Vías Respiratorias que colaboró con las búsquedas en las bases de datos, obtuvo los estudios y realizó las traducciones (Steve Milan, Toby Lasserson, Anna Bara, Karen Blackhall). También se agradece a Kirsty Olsen quien editó la copia de esta revisión.

Se agradece a los siguientes autores por proporcionar información acerca de sus ensayos:
Dr M Abramson re Abdulwadad
Dr R Allen,
Dr I Charlton,
Dr J Cote,
Dr JM Ignacio-Garcia
Dr D Knoell
Dr A Lahdensuo
Dr K Lutteral re Yoon,
Dr J Mercer re Garrett,
Mr M Mullee re Jones
Dr M. Neri,
Dr M Sommaruga,
Dr L Tougaard,
Dr RS Zeiger,

También se desearía dar reconocimiento al:
NSW Health Cooperative Research Centre for Asthma, Australia, por su apoyo económico y administrativo.


POTENCIAL CONFLICTO DE INTERÉS

Ninguno


TABLAS

Characteristics of included studies

StudyAbdulwadud 1999 
MethodsDESIGN: Randomised controlled trial
METHOD OF RANDOMISATION: Simple random number table.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not concealed
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- none
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all participants accounted for. 
ParticipantsEligible:175
Randomised: 125 (Intervention 64, Control 61)
Completed: 77 (Intervention 30, Control 47)
Age: Overall mean 46 yrs. Intervention 48 yrs, Control 43 yrs.
Range: 16 to 82 yrs
Sex: Male / Female: 50/75
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis based on ATS criteria.
Recruitment: Hospital asthma & allergy clinc.
Diseases Included:
Major Exclusions: Those with inadequate english skills, hearing or sight problems or asthma not their major illness.
Baseline: 96% mod - severe asthma.
FEV1: Mean % predicted: Intervention 54%, Control 55%.
PEF: Median PEF variability over 1 week 14.6%.
Exacerbations: not stated. 
InterventionsSetting: Hospital outpatients
Type: Basic asthma knowledge, physiology and triggers. Instruction on PEF self monitoring, and asthma action plans - ? individualised. Understanding of medications and inhaler technique.
Duration: Three 90 minute group sessions over 3 weeks. 
OutcomesKnowledge, Skills, quality of life,attitudes and beliefs. 
NotesJadad Score = 5 
Allocation concealment
StudyAllen 1995 
MethodsDESIGN: Randomised controlled trial stratified according to peak flow ownership.
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method not described.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- blinded.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all participants accounted for. 
ParticipantsEligible: 116
Randomised: 58/58
Completed: 56/57
Age: Mean: 40 yrs Range: 19 to 63
Sex: Male / Female 46%/54%
Asthma Diagnosis: Doctors Diagnosis
Recruitment: volunteer community respondents
Diseases Included: Asthma - moderate to severe
Major exclusions: Current smokers or quit in the past 3 months, previous asthma education programme.
Baseline:
FEV1: Intervention n = 56. 16% normal (> or = 80%), 77% mild/moderate (50 to 79%), 7% severe (< 50%). Control n = 57. 10% normal, 78% mild/mod, 12% severe.
PEF: Intervention n = 54. median 58.4, range 35.0 to 77.0. Control n = 26. median 48.3, range 37 to 75.
Exacerbations - not stated. 
InterventionsSetting: Hospital Based community service asthma education programme
Type: Education, Self Monitoring of Peak Flow and External Regular Review. (diaries of medications and symptoms were kept by members of both groups for 4 week periods at 3, 6, 9 and 12 months. If control group members owned a PF, they recorded this also. All members of the intervention group recorded PF and were taught in its use and interpretation).
Duration: weekly 2.5 hour group education sessions over 4 weeks (total 10 hrs) 
OutcomesKnowledge, Compliance, scheduled and unscheduled doctor and hospital visits, disrupted days (ie being confined to bed or a chair), Frequency of morning wheeze, nocturnal asthma symptoms, bronchodilator medications, pre-bronchodilator FEV1/FVC, asthma symptoms diary, PEF. 
Notes 
Allocation concealment
StudyBailey 1990 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial. Stratified by 11 physicians and 3 asthma severity levels. Blocked so that 2 out of 4 in a given stratum were assigned to intervention and control.
METHOD OF RANDOMISATION: Separate randomisation schedule for the 33 strata were prepared in advance. Method of randomisation not stated.
METHOD OF CONCEALMENT: closed envelope technique.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not stated.
WITDHRAWAL/DROPOUTS: all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 267 Intervention 132, Control 135
Completed: 225 Intervention 124, Control 101
Age: <20 yrs Int 1.6%, Cont 5.1%; 20-39 yrs Int 27.4%, Cont 31.6%; 50-59 yrs Int 37.1%, Cont 30.6 %; >/= 60 yrs Int 33.9%, Cont 32.7%.
Sex: Male / Female Intervention 39/61 Control 29/71.
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis.
Recruitment: Regular Clinic Visits
Diseases Excluded: Another pulmonary or severly debilitation disease (eg CF, CA, severe rheumatoid arthritis.
Other exclusions: Under 18 years, refusal (5 %)
Baseline:
FEV1: not reported
PEF: not reported
Exacerbations: Intervention Mild 37.1%, Mod 47.6%, Severe 16.3%; Control Mild 38.6%, Moderate 44.6%, Severe 16.8%. 
InterventionsSetting: Outpatient clinic
Type: Education, peak flow self monitoring and regular review.
Duration: one hour, one to one session - Subjects were provided information about attack management but not an individualised written action plan. 
OutcomesSkills, Hospitalisations, ER visits, Days off work/school, Compliance, Severity of asthma symptoms, bothered by asthma symptoms, 5 or more days coughing or dysponea. 
Notes 
Allocation concealment
StudyBailey 1999 
MethodsDESIGN: Randomised controlled trial of two interventions.
METHOD OF RANDOMISATION: Stratified by severity and blocked to ensure 2 of every 6 participants were assigned in each group
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Closed envelope technique
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- Blinded
WITHDRAWAL/DROPOUTS- 7% attrition rate. All participants not accounted for. 
ParticipantsEligible: Not stated
Randomised: 236
Completed: 221
Age: Mean: not stated
Range: 94 (41%) < 40 yrs, 138 (59%) >= 40 yrs
Sex: Male/Female: 71 / 161
Asthma Diagnosis: Doctor diagnosis and objective lung function.
Recruitment: Pulmonary clinc visit
Diseases Included: Not stated.
Major Exclusions: Not stated.
Baseline:
FEV1: not reported
PEF: not reported
Exacerbations: moderate to severe asthmatics 
InterventionsSetting:Outpatients clinc
Type: Two self management interventions, one modified, and a usual care control group.
(1) Counselling re use of skill-oriented self help work book including info on asyhma physiology, medications, trigger avoidance detection, response to asthma attacks and inhaler technique. No individualised action plan.
(2) Instruction of use of a modified work book, inhaler technique and peak flow meter use.
(3) control group received usual care and some asthma literature.
Duration:
(a) One 1 hour individual session and 2 asthma support group meetings.
(b) One 15 minute individual session plus a 1 week followup phone call and at 2 weeks a letter to encourage adherence. 
OutcomesMedication & inhaler adherence, symptoms, respiratory illness, functional impairment & use of health care services. 
NotesJadad Score = 4 
Allocation concealment
StudyBerg 1997 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: the word "random" stated; stratified according to severity (moderate/severe)
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: 68
Randomised: 55
Completed: 54 (Intervention 31; Control 24)
Age: Overall mean: 50 yrs (sd 16)
Sex: Male / Female 19/36
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis
Recruitment: Rural community
Diseases Included: not specified - but smokers were included
Major exclusions: Not specified
Baseline:
FEV1: Patients described their asthma as moderate to severe.
PEF: am intervention 360 (sd 105); control 365 (sd 137)
pm intervention 347 (sd 107); control 371 (sd 140)
Exacerbations: not stated 
InterventionsSetting: community based education program
Type: Small group education and self monitoring of peak flow and symptoms.
Control: No special education. Controls kept an asthma diary (symptoms and PEF) for one week at baseline and one week at the end of the study for outcome assessment.
Duration: 6 x 2 hour training sessions ie 1/week over 6 weeks. 
OutcomesCompliance, symptoms, am PEFR, pm PEFR, Asthma self-efficacy, Asthma self-management. 
Notes 
Allocation concealment
StudyBlixen 2001 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Not stated
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Not stated
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- blinded
WITHDRAWAL/DROPOUTS- all participants accounted for 
ParticipantsEligible: 40
Randomised: 28 (14/14)
Completed: 13 (Intervention 7, Control 6)
Age: Mean overall: 36 yrs Range: 18 to 50
Sex: Male/Female: 7/20
Asthma Diagnosis: Doctor diagnosis
Recruitment: Hospital admissions
Diseases Included: Not stated
Major Exclusions: not stated
Baseline: 54% asthma > 10yrs
FEV1:
PEF:
Exacerbations: In previous 2 weeks 57% had mild intermittent or persistent asthma, 32% moderate persistent & 11% severe asthma 
InterventionsSetting: Hospital
Type: Individual sessions while an inpatient covering rationale and skills of asthma self management, explanation of "asthma self management workbook" and self monitoring techniques. Video on peak flow monitoring and written reinforcement materials sent at 3 and 6 months.
Duration:Three 1hour sessions 
OutcomesHospitalisation, aer visits, unscheduled Dr visits, quality of life and depression scale 
NotesJadad Score = 3 
Allocation concealment
StudyBrewin 1995 
MethodsDESIGN: not randomised - all participants for intervention group were admitted to Pembury Hospital.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: Inadequate. Participants for the "control group" were allocated systematically according to a pre-set hospital rotation.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: implied but unclear.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: No dropouts. 
ParticipantsEligible: ?
Randomised 83
Completed: 45 Intervention 33; Control 12.
Age: Overall mean: N/S Range: N/S
Sex: Male / Female - N/S
Asthma Diagnosis: Doctor's Diagnosis
Recruitment: Patients admitted to hospital for asthma
Diseases Included: N/S
Major exclusions: N/S
Baseline:
FEV1: N/S
PEF: N/S
Exacerbations: N/S 
InterventionsSetting: inpatient
Type: one to one sessions with a respiratory nurse, peak flow self monitoring.
Duration: at least 30 minutes 
OutcomesKnowledge, symptoms, days off work, nocturnal waking, need for and frequency of bronchodilator use. 
Notes 
Allocation concealment
StudyCote 1997 
MethodsDESIGN: Randomised controlled trial of two interventions
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stratified randomisation
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not stated.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - not blinded.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: not specified
Randomised: 188 (Peak Flow 62, Symptoms Only 52, Control 74)
Completed: 149 (Peak Flow 50, Symptoms Only 45, Control 54)
Age: Overall mean: 36 yrs Range:
Sex: Male/Female -
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis and objective lung function
Recruitment: Hospital admissions or visit to a clinic.
Diseases Included:
Major exclusions: current and ex-smokers 40 yr of age or older in whom the best FEV1 after salbutamol was < 80% of predicted, patients with significant concurrent diseases, those requiring > 7.5 mg prednisone to control asthma symptoms and those who had already taken part in an asthma education program.
Baseline:
FEV1: not stated
PEF: % predicted: Peak Flow 93+/-3; Symptoms 91+/-3; Control 95+/-3.
Exacerbations not stated 
InterventionsSetting: tertiary care setting
Type: Two optimal interventions and an active control.
(1) Education, peak flow self monitoring, regular review and individualised written action plan based on peak flow enabling self adjustment of medications in the event of worsening asthma.
(2) Education, symptoms self monitoring, regular review and a symptoms based written action plan enabling self adjustment of medications in the event of worsening asthma.
(3) Control group: Taught inhaler technique by the educator and about medication use and triggers by their pulmonologist. Their physician may have provided a verbal action plan.
Duration: A minimum of 1 x one hour one to one counselling sessions for both educated groups 
OutcomesKnowledge, compliance, hospitalisations, ER visits, oral corticosteroids, days lost from work or school. 
NotesJadad Score = 4

Treatment was optimised for all subjects during baseline. 
Allocation concealment
StudyCowie 1997 
MethodsDESIGN: Randomised controlled trial of two interventions
METHOD OF RANDOMISATION: Random numbers list
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- sequentially administered identical opaque closed envelope technique
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - outcome assessors blinded
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: not specified
Randomised: 151 (one withdrawn: not asthma)
Completed: 139 (Peak Flow 46, Symptoms Only 45, Control 48)
Age: Overall mean: 36.4 yrs Standard Deviation: 15.9 yrs
Sex: Male / Female - (Peak Flow 17/29, Symptoms Only 20/25, Control 19/29)
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis and objective lung function
Recruitment: Urgent emergency room treamtent for asthma.
Diseases Included: Not specified. Included those who already had a peak flow meter.
Major exclusions: Those who already had a written action plan.
Baseline:
FEV1: not stated
PEF: not stated
Exacerbations All subjects had required urgent treatment for asthma in the previous 12 months. 
InterventionsSetting: individual nurse led education
Type: Two optimal interventions and an active control.
(1) Education (as per control), peak flow self monitoring, medication assessment within the program and advised to seek regular review outside the program and individualised written action plan based on peak flow enabling self adjustment of medications in the event of worsening asthma.
(2) Education (as per control), NO symptoms or peak flow self monitoring, medication assessment within the program and advised to seek regular review outside the program and a symptoms based written action plan enabling self adjustment of medications in the event of worsening asthma.
(3) Control group: 45 minutes education by the nurse educator about asthma, triggers, medication use and devices as per the interventions above. Medications assessed and if inadequate, patients physician was notified. Patients advised that their dose of corticosteroid may need to be adjusted from time to time.
Duration: 45 minutes one to one counselling sessions for all groups 
OutcomesHospital admissions, ER visits. 
NotesJadad Score = 5 
Allocation concealment
StudyGallefoss 1999 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial.
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method not described.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Not stated.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- for spirometry, ? for other outcomes.
WITHDRAWAL/DROPOUTS- All subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: 85
Randomised: 78 (Intervention 39, Control 39)
Completed: 71 (Intervention 32, Control 39).
Age: mean overall: 45 yrs. Intervention 44, Control 41
Range: 18 to 70 yrs eligible.
Sex: Male/Female: 23/55
Asthma Diagnosis: Objective lung function.
Recruitment: Outpatients clinic.
Diseases Included:
Major Exclusions: Unstable CHD, heart failure, hypertension, diabetes, kidney or liver failure.
Baseline:
FEV1: > 80% predicted.
PEF:
Exacerbations: mild to moderate asthma. 
InterventionsSetting: Outpatients clinic
Type: Basic introduction to asthma, anatomy and physiology, prevention & triggers, pharmacology of asthma drugs. Subjects received a 19 page booklet including self-care and self-management plan. Instructions on PEF and symptom self-monitoring. Patients received an individual treatment plan.
Controls followed by their GP.
Duration: Two 2 hour group sesions on two separate days with a Doctor and pharmacist followed by 1-2 individual sessions with a nurse and 1-2 individual sessions with a physiotherapist. 
OutcomesFEV1, quality of life, rescue medications, compliance, hospitalisations, unscheduled Dr visits, days off work, costs, patient satisfaction 
NotesJadad Score = 4 
Allocation concealment
StudyGarret 1994 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial.
METHOD OF RANDOMISATION: randomised.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: closed envelope technique.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: outcome assessors were blinded.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: 980
Randomised: 500: Intervention 251; Control 249.
Completed: 451
Age: 2-5 years: Intervention 25% Control 26%. 6-14 years:Intervention 19% Control 21%. 15-29 years Intervention 30% Control 32%. 30-55 years: Intervention 25% Control 21%.
Sex: Male / Female Intervention 38/62% Control 46/54%
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis
Recruitment: Emergency Room Attenders (whether hospitalisation was required or not)
Diseases Included: not stated
Major exclusions: not stated
Baseline:
FEV1: not stated
PEF: not stated
Exacerbations: not stated 
InterventionsSetting: Community Education Centre.
Type: Education, self-monitoring of symptoms and peak flow, regular review (advised to seek regular review from their GP).
Participants were advised to obtain a written action plan from their GP which allowed self adjustment of medications in the event of worsening asthma but as this was not a part of the intervention, it was not characterised as Optimal Self Management but Self Monitoring and Regular Review.
Duration: Not stated 
OutcomesHospital admissions, ER visits, Unscheduled doctor visits, days lost from work or school, nocturnal awakening, asthma status (same worse better), PEF variability, Symptoms, dysponea on exercise. 
Notes

Only about 60% of data refers to adults. 
Allocation concealment
StudyGeorge 1999 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: random number generation
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Not stated
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- Not stated
WITHDRAWAL/DROPOUTS- all participantts accounted for. 
ParticipantsEligible: 88
Randomised: 77 (Intervention 44, Control 33)
Completed: 77 (44/33)
Age: Overall Mean: 29 yrs, Intevention 29yrs, Control 29yrs. Range: 18 to 45yrs
Sex: Male/Female: 16/61
Asthma Diagnosis: Doctor diagnosis on admission
Recruitment: Hospital admissions
Diseases Included: N/S
Major Exclusions: comorbid disease, non-english speaking, no home telephone, pregnancy, intensive care admission.
Baseline:
FEV1: not reported
PEF: not reported
Exacerbations: enrolled on acute admission to hospital 
InterventionsSetting: In hospital
Type: Asthma instruction, inhaler technique, early warning signs, and action plans for appropriate responses. Importance of regular followup stressed.
Controls received routine care. Education at "discretion of staff"
Duration: repetitive sessions while in hospital and 7 day followup in outpatients 
OutcomesHospitalisation, ER visits, length of hospital stay, outpatient visits. 
NotesJadad Score = 5 
Allocation concealment
StudyGhosh 1998 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Not stated
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Not stated.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- Not stated
WITHDRAWAL/DROPOUTS- all subjects accounted for 
ParticipantsEligible: Not stated
Randomised: 303 (Intervention 153, Control 150)
Completed: 276 (Intervention 140, Control 136).
Age: 10 to 19 yrs Int. 27%, Cont. 33%, 20 to 29yrs Int. 23% Cont 18%, 30 to 39 yrs Int 29%, Cont 31%, 40 to 45 yrs Int 21% Cont 18%. Range: 10 to 45 yrs
Sex: Male/Female: 113/163
Asthma Diagnosis: Doctor diagnosis and objective lung function.
Recruitment: Asthma & Allergy Clinic
Diseases Included: not stated
Major Exclusions: chronic respiratory infections, bronchitis, emphysema, multisystem disorders, history of smoking.
Baseline:
FEV1: >15% reversibility
PEF: Mean (SD) Int 281 (65), Cont 274(67)
Exacerbations: at least one admission or ER visit in past 12 months. drug therapy at least 50% of the days in a month 
InterventionsSetting: outpatients clinic
Type: Asthma self-management training in first month following baseline interview. Audiovisual aides used to highlight preventative measures, detailed teaching of PEFR and significance of variation. Individual written action plan. Self monitoring for 4 single months. Medically assessed and treatment adjusted at baseline.
Controls kept 4 x 1 month diaries and medically assessed at baseline. No education given
Duration: 4 x 2 hour sessions 
OutcomesHospitalisations, ER visits, PEF, Days off work, costs. 
NotesJadad Score = 4

Intervention 27% 10 to 19 yrs age, Control 33% 
Allocation concealment
StudyGrampian 1994 
MethodsDESIGN: 2x2x2 block randomised trial stratified by physician.
METHOD OF RANDOMISATION: the word "random" stated; method not described.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: dropouts (6%) not accounted for. 
ParticipantsEligible: 801 consented but 232 already had peak flow meter and could not be randomised for this arm.
Randomised: 569: Peak flow self monitoring 285, Conventional monitoring 284
Completed: 458: Peak flow self monitoring 230, Conventional monitoring 228.
Age: Mean Intervention 51.1 yrs Control 50.5 years Range: > 16 years.
Sex: Male/Female Intervention 48/52% Control 40/60%
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis and objective lung function
Recruitment: Hospital outpatient clinics and general practices in north east Scotland.
Diseases Included: N/S
Major exclusions: N/S
Baseline:
FEV1: % of predicted: Intervention 77.3%; Control 78.1%
PEF: Mean: Intervention 344.5; Control 341.6.
Exacerbations: N/S 
InterventionsSetting:
Type: education, self monitoring of peak flow, and regular review and written action plan to enable self adjustment of medications in response to worsening asthma based on peak flow. (due to the factorial design, some of the intervention group were randomised to receive enhanced education while the others had conventional education. Similarly, some were randomised to receive integrated care while others had conventional care).
Control: Some had enhanced education but none had peak flow meters.
Duration: not stated 
OutcomesHospitalisation, unscheduled doctor visits, FEV1 % predicted, use of rescue medication, quality of life, days off work, inhaled steroids, disrupted days, nocturnal asthma. 
NotesJadad Score = 3

Confounding due to factorial design. 
Allocation concealment
StudyHayward 1996 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Random stated, method not described
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not stated
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: 
ParticipantsEligible: 84
Randomised: 44( Intervention 23, Control 21)
Completed: 42 (Intervention 23, Control 19)
Age: Mean Intervention 51.1 Range: 6 to 74 yrs
Sex: Male/Female
Asthma Diagnosis: not stated
Recruitment: GP
Diseases Included: N/S
Major exclusions: N/S
Baseline:
FEV1:
PEF: Mean:
Exacerbations: 
Interventions
Setting: ? GP clinic
Type: Training from an asthma nurse specialist by telephone or attending a clinc monthly for 1 year. Education in knowledge, triggers, symptoms, reliever vs preventer medication and inhaler technique. Written support materials given. peak flow self monitoring and action plan - ? written.
Duration:Monthly clinic visit or telephone call for 12 months 
OutcomesKnowledge, hospitalisation, unscheduled Dr visits, rescue medication, days off work or school, exacerbations, symptom score, symptoms 
NotesJadad Score = 3

Includes children 
Allocation concealment
StudyHeard 1999 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial.
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method not described
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not concealed- randomisation chart for each practice.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- None
WITHDRAWAL/DROPOUTS - All subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: Not stated
Randomised: 195 (Intervention 98, Control 97)
Completed: 191 (Intervention 97, Control 94).
Age: Mean Intervetion 27.5 yrs, Control 26.3 yrs.
Range: eligible 5 to 64 yrs
Sex: Male/Female:
Asthma Diagnosis:
Recruitment: 8 General Practices
Diseases Included:
Major Exclusions:
Baseline:
FEV1:
PEF:
Exacerbations: 
InterventionsSetting: GP Asthma Clinic
Type: Nurse counselling, asthma management strategies, spirometry, peak flow and inhaler use. Explanation of diary card use for PEF self monitoring and written action plan. Assessed by GP at end of each clinic session.
Controls received standard medical treatment
Duration: 3 x 3 hour sessions over 6 months 
OutcomesKnowledge, hospitalisation, ER visits, unscheduled Dr visits, preventer medication, days off work, productive days lost, nocturnal asthma, use of action plan, owning a peak flow meter, smoking status, morning asthma symptoms 
NotesJadad Score = 3

Includes children 
Allocation concealment
StudyHilton 1986 
MethodsDESIGN: Controlled Clinical Trial
METHOD OF RANDOMISATION: allocated systematically in the order in which they were recruited.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: systematically allocated - not concealed.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: unclear.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all subjects accounted for. 
ParticipantsEligibility Criteria: 5 to 70 yrs, asthma diagnosis by GP, anti-asthma treatment given on at least two occasions in the past year, no other asthma patient in the family or household recruited to the study.
Eligible:415
Randomised: 339
Completed: 274
Age: mean: Not specified; Range Not specified.
Sex: Male/Female - not specified.
Asthma Diagnosis: by General Practitioner.
Recruitment: from 14 general practices in South and West London.
Major exclusions: not specified
Baseline
FEV1 not stated;
PEF not stated,
Exacerbations not stated. 
InterventionsSetting:
Type: Maximum Education Group: Education with GP, and regular review (ie 3 monthly appointments with the doctor in addition to their routine consultations for asthma).
Duration: 10 to 15 minutes semi-structured interview with their GP plus a booklet and a cassette tape. 
OutcomesKnowledge, skills, ER visits, patient satisfaction, days off work, compliance, avoiding activities, Wheeze (frequency, severity), nocturnal asthma, exacerbations. 
Notes 
Allocation concealment
StudyIgnacio-Garcia 1995 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled trial
METHOD OF RANDOMISATION: the word "random" stated; "randomly allocated in the order in which they were recruited" by alternation.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: alternation, not concealed.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: outcome assessor of intervention group not blinded; outcome assessor of control group was "blinded with regard to registers of peak flow monitoring until the end of the study".
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all participants accounted for. 
ParticipantsEligible: not stated.
Randomised: 94 (Intervention 50, Control 44)
Completed: 70 (Intervention 35, Control 35) but a further 11 in Intervention group and 5 in control group were excluded at 3 months due to poor inhalation technique, lack of PEF monitoring & non compliance with prescribed medication regimens leaving 54 (Intervention 24, Control 30).
Age: Overall mean: 42 Years Range: 16 to 64 years.
Sex: Male/Female 32/38 of the study population of 70.
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis.
Recruitment: Outpatient asthma clinic
Diseases Included: not specified
Major exclusions: not specified
Baseline:
FEV1: % of predicted (Intervention 69.03 Control 65.34)
PEF: not stated
Exacerbations: not stated 
InterventionsSetting:
Type: Optimal self management including education, peak flow self monitoring, regular review and a written action plan based on peak flow which enabled self adjustment of medications in the event of worsening asthma.
Control group: Self monitoring of symptoms and regular review. Collected PEF as an outcome but based their treatment on physicians advice.
Duration: not stated. Study period was 7 months. 
OutcomesHospitalisation, ER visits, doctor visits, lung function - % predicted, use of rescue medication, days off work, antibiotic therapy, nocturnal asthma, exacerbations, PEF - mean daily peak flow rate. 
Notes 
Allocation concealment
StudyJones 1995 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial. Stratified by centre in blocks of six.
METHOD OF RANDOMISATION: the word "random" stated; method not described.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not clear - "data rendered anonymous" before analysis.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: not described. 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 127
Completed: 72 (Intervention self management 33; planned visits 39)
Age: self managed : mean 30.4 yrs SD 11.5 yrs planned visits: mean 28.6 SD 7 yrs.
Sex: Male/Female Self managed 14/19 planned visits 12/26.
Asthma Diagnosis: Doctor's diagnosis
Recruitment: General practices
Diseases Included: Not specified
Major exclusions: Those on regular oral steroids and those who were regularly conducting home PEF monitoring.
Baseline:
FEV1: % predicted: self management 85.1 (sd 20.8), planned visits 80.2 (sd19.9)
PEF: % predicted: self management 88.2 (sd 15.4), planned visits 86.8 (sd 13.7)
Exacerbations 
InterventionsSetting: General Practice
Type: Optimal self management: education, peak flow self monitoring, regular review and an individualised written action plan based on peak flow enabling self adjustment of medications in the event of worsening asthma.
Control: regular review and kept a daily diary for morbidity and bronchodilator use for outcomes.
Duration: 
OutcomesLung Function - % predicted, Use of rescue medication, quality of life, days off work, wheeze (frequency, severity), nocturnal asthma, oral corticosteroid use, cough, shortness of breath, disrupted days. 
NotesJadad Score = 4

Oral corticosteroids was given for 2 weeks to optimise lung function in both groups during baseline.
Drop outs were more likely to be yonger and male with lower initial FVC values then the completers. 
Allocation concealment
StudyKnoell 1998 
MethodsDESIGN: Non-randomised Controlled Trial
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Inadequate. Subjects alterantely assigned to a study group.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- Yes
WITHDRAWAL/DROPOUTS - Not described 
ParticipantsEligible: 188
Randomised: 100 (Intervention 45, Control 55)
Completed: 100 (45,55)
Age: < 25 Int 4 Cont 8, 25 to 65 Int 37, Cont 41, > 65 Int 4 Cont 6.
Range:
Sex: Male/Female: Not stated
Asthma Diagnosis: Based on EPRII guidelines and symptoms.
Recruitment: Outpatients clinic
Diseases Included: All adults with asthma
Major Exclusions: COPD
Baseline: According to EPRII guidelines: Intermittent Int 4.4% Cont 7.3%, Mild persistent Int 13.3% Cont 16.4%, Moderate Int 77.8% Cont 56.4%, Severe Int 4.4% Cont 20.0%.
FEV1:
PEF:
Exacerbations: 
InterventionsSetting: Outpatients Clinic
Type: Joint pharmacist and physician consultation covering general asthma concepts, triggers, medications and written action plan. Provided with diary and instructed in use of peak flow monitoring. Assessed by physician at the clinic.
Control group received routine outpatient care and were provided with a peakfow meter and diary.
Duration: 1 x 30-60minutes 
OutcomesKnowledge, hospitalisation, ER visits, Dr visits, Days off work, quality of life, compliance, quality of care, drug costs, patient satisfaction 
NotesJadad Score = 2 
Allocation concealment
StudyKotses 1995 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: the word "random" stated; method not described.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: 126
Randomised: 85
Completed: 76 (Intervention 36; Control 40)
Age: Overall mean: 49.8 yrs (sd 12.4) Range: 27 to 70 yrs
Sex: Male / Female 27/49
Asthma Diagnosis: as per American Thoracic Society
Recruitment: participants whose asthma was generally under control
Diseases Included: not specified
Major exclusions: Fixed airways, concurrent uncontrolled medical conditions, occupational asthma, drug abuse, obesity, low weight, cognitive or intellectual deficits.
Baseline:
FEV1: Patients described their asthma as moderate to severe.
PEF: am (intervention 331+/- 92; control 333 +/- 123.7)
Exacerbations: not stated 
InterventionsSetting: not specified (? allergy clinic)
Type: Education and self monitoring of peak flow and symptoms
Control: No special education. Controls kept an asthma diary (symptoms and PEF) for 6 months on a daily basis and again for 2 weeks prior to the 12 months follow-up.
Duration: 7 x 90 minute training sessions 1/week over 7 weeks. 
OutcomesKnowledge, Hospitalisation, ER visits, doctor visits, PEF - evening daily average, quality of life (Beck Depression Inventory, Quality of Well-Being Scale), Wheeze, Exacerbations, Breathing difficulty, Coughing, Chest tightness. 
Notes 
Allocation concealment
StudyKotses 1996 
MethodsDESIGN:
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method not described.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not stated.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 45
Completed: 34
Age: Overall mean: 42 yrs Range: Not stated
Sex: Male/Female - 7/27
Asthma Diagnosis: Self Reported moderate asthma for an average of 16.5 years.
Recruitment: community respondents to advertisements for research participants
Diseases Included: Not specified
Major exclusions: Not specified
Baseline:
FEV1: not specified.
PEF: Individual 327 +/-91.6 group 387 +/- 127.7, control 310 +/- 105.2.
Exacerbations 
InterventionsSetting: not stated
Type: Individual: daily self monitoring of PEFR, attacks & contact with precipitants
Group: Group education and daily PF monitoring
Duration: Individual: 60 minute one to one session, Group: 2 x 2.5 hr education sessions 
OutcomesOutcomes measured after one month: ER visits, FEV1-(l/min evening), PEF(l/min evening), Activity Limitation, Asthma Attacks. 
Notes 
Allocation concealment
StudyLahdensuo 1996 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - blocks of variable sizes and stratified by centre
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- sealed number envelopes.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - single blind.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: 122
Randomised: 122 (Intervention 60, Control 62)
Completed: 115 (Intervention 56, Control 59)
Age: Overall mean: 41.7 yrs (sd 14.7)
Sex: Male/Female Intervention 43/59
Asthma Diagnosis: Objective lung function
Recruitment: Out patient clinics in Finland - mild to moderately severe asthma.
Diseases Included: Smokers
Major exclusions: Not stated
Baseline:
FEV1: % Predicted Intervention 82.4 (sd 15.8), Control 81.7 (16.6)
PEF:
Exacerbations: No oral corticosteroids in the last 4 weeks before entry. 
InterventionsSetting: Outpatient clinics in Finland
Type: Optimal self management including a written action plan allowing self adjustment of anti-inflammatory medications according to peak flow, self monitoring of peak flow, regular review within the program and education.
Duration: At the first visit, one to one education was provided which took an extra 1.5hrs longer then the control visit. 
OutcomesHosptialisations, Unscheduled doctor visits, FEV1, (%predicted - pre bronchodilator), oral corticosteroids, days off work or school, quality of life, courses of antibiotics, costs. 
NotesJadad Score = 3 
Allocation concealment
StudyLevy 2000 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: computer generated equal blocks of 4
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Random number list
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - blinded
WITHDRAWAL/DROPOUTS- all participants accounted for. 
ParticipantsEligible:
Randomised: 211 (intervention 103, Control 108)
Completed: 179 (Intervention 83, Control 96).
Age: Mean(SE) Intervention 43(2), Control 40(2).
Range: not stated.
Sex: Male/Female: 80/131
Asthma Diagnosis: not stated
Recruitment: prospective rolling recruitment over 13 months through hospital admissions and ER visits.
Diseases Included:
Major Exclusions: COPD
Baseline: severe
FEV1:
PEF: % predicted before A&E therapy: Int 49.1%, Cont 44.8%, after therapy Int62.8% Cont 59.5%.
Exacerbations: 
InterventionsSetting: Outpatients clinc
Type: Nurse advice and education of use of self-management plans, recognition and self treatment of uncontrolled asthma and when to seek medical help. Instructed when to step up medication if necessary using PEF or symptoms. Use of "credit card" action plan.
Control group received usual care.
Both groups kept 1 week diary cards over 3 periods for data collection.
Duration: 1x1hr and 2xhalf hr sessions at 6 weekly intervals. 
OutcomesER visits, unscheduled & scheduled Dr visits, PEF, rescue medication, inhaled corticosteroids, days off work, symptom score, quality of life. 
NotesJadad Score = 4 
Allocation concealment
StudyMayo 1990 
MethodsDESIGN: Randomised controlled cross-over
METHOD OF RANDOMISATION: The word 'random' stated. Method of randomisation last digit on hospital chart.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: last digit on hospital chart.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: 212
Randomised: 104 (Intervention 47, Control 57; 19 crossed to Intervention)
Completed: not stated
Age: Overall mean: 44.3 yrs Range: not stated
Sex: Male/Female - not stated
Asthma Diagnosis: American Thoriacic Society
Recruitment: Outpatients with prior hospitalisation for asthma
Diseases Included: Not stated
Major exclusions: Severe alcoholism, overt CNS or mental illness, deaf, mute.
Baseline:
FEV1: Not stated
PEF: Not stated
Exacerbations Not stated 
InterventionsSetting: outpatient clinic
Type: Education, peak flow self monitoring and regular medical review. Patients were encouraged to initiate self-treatmnt in the event of an exacerbation based on the physician's advice.
Duration: at least 2 hours one to one discussion with physician 
OutcomesSkills, Hospitalisation, Mortality, Exacerbations, oral corticosteroids, inhaled corticosteroids. 
Notes 
Allocation concealment
StudyMoudgil 2000 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Computer randomisation
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Randomised prior to initial appointment
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- open
WITHDRAWAL/DROPOUTS- all subjects accounted for 
ParticipantsEligible: 1217
Randomised: 689 (Intervention 343, Control 346)
Completed: 593 (Intervention 304, Control 289).
Age: Overall Mean (sd) 34.5(15) Int 33.6(15.2), Cont 35.4(15.5)
Range: eligible 11 to 59
Sex: Male/Female: 337/352
Asthma Diagnosis: Doctor diagnosis and objective lung function.
Recruitment: 12 innercity General Practices
Diseases Included: not stated
Major Exclusions: not stated
Baseline:
FEV1: Mean (sd) Int 2.4(0.89), Cont 2.42(0.88)
PEF:
Exacerbations: n(%) past asthma admissions: Int 115(33.5), Cont 116(33.5) 
InterventionsSetting: ? at GP practices
Type: Emphasis on appropriate prescribing, optimising treatment, compliance, knowledge of disease severity. Provision of peak flow meters and diaries for self monitoring throughout 12 months of study. Individual written action plans.
Controls received usual care.
Duration: Individual 40 minute sessions reinforced at 4 and 8 months. 
OutcomesHospitalisation, ER visits, scheduled & unscheduled Dr visits, oral/inhaled corticosteroids, quality of life, anitbiotic use. 
NotesJadad Score = 4

White European and Indian subcontinent ethnic groups 
Allocation concealment
StudyMulloy 1996 
MethodsDESIGN:
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method not described.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not stated.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all participants accounted for. 
ParticipantsEligible: Not stated
Randomised: 60 (Intervention 30, Control 30)
Completed: 46 (after 1 month: Intervention 18, Control 28) (after 12 months: Intervention 12, Control 21)
Age: Overall mean: 28.5 years Range: not stated
Sex: Male/Female: Intervention 47%/53% Control 50%/50%
Asthma Diagnosis: Objective lung function
Recruitment: Hospital out patients
Diseases Included: not stated
Major exclusions: not stated
Baseline:
FEV1: Intervention mean 2.98 Control 2.72
PEF: mean and standard error of the mean: Intervention 394 (32) Control 361 (22)
Exacerbations Not stated 
InterventionsSetting: Outpatient clinic program run by an asthma nurse specialist
Type: Education via video and booklet, peak flow self monitoring and advised to seek regular review outside the program.
Duration: one to one session of at least one hour. 
OutcomesKnowledge, Inhaler technique, PEF, FEV1- baseline only, athma symptom severity 
Notes 
Allocation concealment
StudyNeri 1996 
MethodsDESIGN:
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method: alternation.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- Not concealed, participants alternated.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - not blinded
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all participants accounted for. 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 80 (Complete program 40, Reduced program 40)
Completed: 65 (Complete 33, Reduced 32)
Age: Overall mean: 45.5 years Range: not stated
Sex: Male/Female: 25/40
Asthma Diagnosis: according to international guidelines - Dr diagnosis implied.
Recruitment: Outpatients department.
Diseases Included: Smokers
Major exclusions: not stated
Baseline:
FEV1: Complete 78.3 (sd 15.3), Reduced 73.4 (sd 16.9)
PEF: not stated
Exacerbations: not stated 
InterventionsSetting: Asthma School
Type: Intervention: Group asthma education in an asthma school including a booklet and video. Content included self monitoring of peak flow, interpretation and use of drugs, mechanisms and triggers.
Control: reduced education program involving self reading of a booklet and peak-flow monitoring and recording.
Duration: 6 x 1hr lessons in groups of 10. (2 per week for 5 lessons and the last lesson after 3 months as a reinforcer. 
OutcomesFEV1 (% predicted), admission days, urgent doctor visits, rescue medication, morbidity savings, days of work or school. 
Notes 
Allocation concealment
StudySchott-Baer 1999 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Random stated but assigned to groups according to the last digit of their hospital record number -even to intervention, odd to control group.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not concealed
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- not stated
WITHDRAWAL/DROPOUTS- 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 36 (Intervention 17, Control 19)
Completed: 22 (Intervention 15, Control 7)
Age: Mean Int 44yrs, Cont 52 yrs
Range: 24-74 yrs
Sex: Male / Female: 4 / 32
Asthma Diagnosis: Doctor diagnosis. Recently diagnosed asthma.
Recruitment: Outpatient clincs
Diseases Included:
Major Exclusions: COPD, chronic bronchitis.
Baseline:
FEV1:
PEF:
Exacerbations: 
InterventionsSetting: Outpatients Clinic
Type: Education on disease process, daily self monitoring, self- management techniques, and daily log completion including peak flow, triggers, and ratings of benefits.
Controls received standard care and some information on medications and insrtuction on daily recording of peak flow-not self monitoring diary.
Duration: 1 x 3hr session -? individual or group. 3 reinforcement phonecalls 
OutcomesKnowledge, ER visits, Peak flow, clinic visits 
NotesJadad Score = 4 
Allocation concealment
StudyShields 1986 
MethodsDESIGN: Block randomised according to the number of ER visits or hospitalisations
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method: not described.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING -not described.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - not described. 
ParticipantsEligibility Criteria: > 18 years, at least 1 ER visits or hospitalisation for asthma in prior 4 years.
Eligible:103
Randomised: 103
Completed: 87
Age: mean: Not specified; Range Not specified.
Sex: Male/Female - not specified.
Asthma Diagnosis: Dr diagnosis implied as previously hospitalised or visited ER for asthma
Recruitment: from prior ER visit or Hospitalisation
Major exclusions: not specified
Baseline
FEV1 not stated;
PEF not stated,
Exacerbations: ER visit or hospitalisation in previous 4 years. 
InterventionsSetting: HMO classes
Type: Group education in 4 x 1.5 hour classes OR telephone counselling. Classes or counselling were followed by telephone follow-up according to individual patients' needs.
Content: physiology of asthma, medications, respiratory infections, inflammation, use of HMO resources.
Duration: Classes 4 x 1.5 hours. 
OutcomesER visits, cost. 
Notes 
Allocation concealment
StudySnyder 1987 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Random stated. Method not described.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: unclear
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: ?
Randomised: 79
Completed: 75
Age: Overall mean: 27.6 Range: not stated
Sex: Male/Female: 34/41
Asthma Diagnosis: Doctor Diagnosis / Objective Lung Function
Recruitment: Community volunteers
Diseases Included: not stated
Major exclusions: smoking, fixed airway disease, other uncontrolled diseases, substance abuse, potential complicating physical disorders / obesity / little obstruction.
Baseline:
FEV1:
PEF:
Exacerbations 
InterventionsSetting: not stated.
Type: education and probably peak flow self-monitoring
Duration: 2 x 2.5 hrs group education sessions 
OutcomesKnowledge, hospital visits, ER visits, Doctor visits, quality of life (asthma attitude survey for adults), days of work, amounts and type of medications for asthma, exacerbations. 
Notes

Outcomes data are not provided in a form appropriate for meta-analysis. Several attempts have been made to contact the authors. 
Allocation concealment
StudySommaruga 1995 
MethodsDESIGN:
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method not described.
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- not stated.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all participants accounted for. 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 40 (Intervention 20, Control 20)
Completed: 36 (Intervention 20, Control 16)
Age: Overall mean: 48 Range: +/-16 yrs
Sex: Male/Female : 21/19
Asthma Diagnosis: Dr diagnosis implied: International Guidelines
Recruitment: Hospital inpatients at a Respiratory Medical Centre
Diseases Included: Not stated
Major exclusions: Not stated
Baseline:
FEV1: 76+/- 18% predicted before and 94+/- 5% predicted after salbutamol.
PEF: not stated
Exacerbations: not stated. 
InterventionsSetting: Inpatient education programme
Type: Education, peak flow medications and symptoms self monitoring, medical review every 2 months with the same physician, written action plan allowing the patient to alter medications in response to worsening asthma. (plus a psychological intervention).
Duration: 2 lessons during admissions of unknown duration and quarterly lessons during the ensuring year. 
OutcomesHospitalisation, ER visits, Days off work, Asthma Attacks, Resp. Illness Opinion Survey, Health Locus of Control, STA1 x 2 (anxiety, AD (Depression) APF (psychophysiological disorders), Asthma Symptom Checklist. - Only reported the psychological outcomes. 
NotesJadad Score = 3 
Allocation concealment
StudyWilson 1993 
MethodsDESIGN: Randomised controlled trial.
METHOD OF RANDOMISATION: Random stated. Blocked according to severity. Method not described.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: physicians who assessed asthma status were blinded as to group assignment of patients. Unclear whether the nurse who administered quesionnnaires and assessed MDI technique was blinded.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: participants not accounted for. 
ParticipantsEligible: 579
Randomised: 323 (at 5 months = 271) (at 12 months = 277)
Completed: not described
Age: (eligibility was 18 to 50 years) Overall mean: ? Group mean ? Individual mean ?; Information Only mean ? Range: ? (p566 "no significant difference with respect to gender, age, level of education, asthma severity.
Sex: Male/Female - not stated - see above
Asthma Diagnosis: Dr diagnosis and objective lung function
Recruitment: Community: patients of the Kaiser Medical Centers in California.
Included: Moderate - severe asthma, Dr's diagnosis.
Major exclusions: Irreversible respiratory disease, emphysema, COPD.
Baseline: recurrent wheeziness
FEV1: > 15% change
PEF: 20% variability
Exacerbations: History of recurrent episodes of wheezing and/or objective evidence of airflow obstruction during episodes and improved airflow when treated with a bronchodilator. 
InterventionsSetting: Kaiser Permanente Patients
Type: 3 Types of intervention as follows:
(1) Group education, symptoms and peak flow monitoring, reviewed at 5 and 12 months.
(2) Individual education, (as per intervention 1 except individual education).
(3) Information Only control: patients were given a workbook to read and reviewed at 5 and 12 months.
Controls were given no special education but were reviewed at 5 and 12 months.
Duration: Individual - 180 minutes per patient, Group 45 to 60 minutes per patient. 
OutcomesKnowledge, hospitalisation, ER Visits, PEF (l/min), FEV1(% predicted), rescue medication, oral corticosteroids, inhaled corticosteroids, symptomatic days, physician evaluation of asthma status, relative bother, change in physical activity, improvement in bedroom environment, inhaler technique. 
Notes 
Allocation concealment
StudyYoon 1993 
MethodsDESIGN: Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Random stated. Method not described.
METHOD OF ALLOCATION CONCEALMENT: not described.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING: not stated.
WITHDRAWAL/DROPOUTS: all participants accounted for. 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 76 (Intervention 37, Control 39)
Completed: 56 after 10 months
Age: Overall mean: 32yrs Range: 16 to 65 years
Sex: Male/Female: not stated
Asthma Diagnosis: Objective Lung Function
Recruitment: hosptial admission for asthma
Diseases Included: not stated
Major exclusions: irreversible airway obstruction, significant concurrent diseases.
Baseline:
FEV1: reversibility of at least 15% predicted.
PEF: not stated
Exacerbations: not stated. 
InterventionsSetting: Asthma education centre connected with a tertiary teaching hospital
Type: Optimal self management including education, peak flow self monitoring, regular review and a written action plan enabling self adjustment of medications based on peak flow for worsening asthma.
Duration: 3 hours total 
OutcomesKnowledge, Hospitalisation, ER visits, Lung function (l/min), Inhaled corticosteroids, quality of life (psychosocial disturbance du to asthma) days off work, wheeze (frequency and severity). 
Notes 
Allocation concealment
StudyZeiger 1991 
MethodsDESIGN: Controlled Clinical Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Not randomised
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- alternation / day of their ER vist, not concealed.
OUTCOME ASSESSOR BLINDING - "evaluated blindly" - p1160.
WITHDRAWAL/DROPOUTS - all subjects accounted for. 
ParticipantsEligible: not stated
Randomised: 309 (Intervention 149, Control 160)
Completed: 249 (Intervention 110, Control 139)
Age: Overall mean: 24.4 sd: 14.5
Sex: Male/Female: 42.6%/57.4%
Asthma Diagnosis: as per American Thoracic Society
Recruitment: Emergency Room
Diseases Included: smokers
Major exclusions: previous allergy or pulmonary care. COPD
Baseline:
FEV1: not stated
PEF: % pred. on admission: mean (sd) Intervention 46.7 (19.9), Control 52 (24.9)
Exacerbations acute wheezing or dyspnea at the time of the index visit. 
InterventionsSetting: Allergy Clinic - HMO
Type: Expedited allegy assessment and education; peak flow self monitoring, regular review and written action plan enabling self adjustment of medications in response to worsening asthma
Duration: one to one sessions of unknown number and duration. 
OutcomesHospitalisation, ER Visits, Inhaled Corticosteroids, Nocturnal Asthma, Perception of Asthma. 
Notes

Possible contamination: 21 control subjects referred to an allergist 
Allocation concealment
Studyde Oliveira 1999 
MethodsDESIGN:Randomised Controlled Trial
METHOD OF RANDOMISATION: Randomised - stated. Method not described
MEANS OF ALLOCATION CONCEALMENT- closed envelope technique
OUTCOME ASSESSOR BLINDING- Not stated
WITHDRAWAL/DROPOUTS- 
ParticipantsEligible: 80
Randomised: 53 (26/27)
Completed: 42 (22/20)
Age: Mean overall 39.6 yrs. intervention 41 (sd15), Control 38 (sd17)
Range: not stated
Sex: Male / Female: 5/37
Asthma Diagnosis: history airflow obstruction and ICRDMA criteria
Recruitment: Outpatient clinic database
Diseases Included: not stated
Major Exclusions: not stated
Baseline:
FEV1: percent predicted: Intervention 70%(sd22), Control 80% (sd19)
PEF:
Exacerbations: 
InterventionsSetting: Outpatients clinic
Type: concepts of asthma, asthma management, triggers, preventive measures. Video with introduction to treatment plan and inhaler technique. Symptom self monitoring. Medcially assessed at baseline and completion. Treament adjusted according to ICRDMA recommendations.
Controls received routine schedule of asthma clinic. Medically assessed at baseline and completion
Duration: Monthly visits for 6 months ? length of time but including 1 x individual session and 2 x 1hr group sessions at 3 and 4 months. 
OutcomesKnowledge, skills, hospitalisations, ER visits, PEF, rescue medications, oral & inhaled corticosteroids, symptom frequency and quality of life. 
NotesJadad Score = 4 
Allocation concealment


Characteristics of excluded studies

StudyReason for exclusion
Abdulwadud 1997 Baseline data only 
Adams 2001 Comparison of two educational interventions 
Aiolfi 1995 Information only education 
Amirav 1995 Not patient education 
Ayres 1996 Comparison of two educational interventions 
Baldwin 1997 Comparison of two educational interventions 
Bolton 1991 Information only education 
Boulet 1995 Methodological problems 
Charlton 1990 Comparison of two educational interventions 
Cote 2001 Comparison of two educational interventions 
Cox 1993 Not an education intervention 
Erickson 1998 Sample size too small, not an RCT 
Gergen 1995 Non-RCT 
Graft 1991 Non-RCT 
Grainger-Rousseau Not randomised. Children included. Mean age unknown 
Grampian 1994b Not education intervention 
Hausen 1999 Non-RCT 
Heringa 1987 Inappropriate outcomes 
Hindi-Alexander 1987 non-RCT 
Hoskins 1996 Methodological problems 
Huss 1992 Information only education 
Jackevicius 1999 Inhaler technique 
Janson-Bjerklie 1988 Not an education intervention 
Jenkinson 1988 Information only education 
Jones 1987 Outcomes not appropriate 
Kauppinen 1998 Comparison of two educational interventions 
Kelso 1995 Non-RCT 
Klein 2001 Comparison of two educational interventions 
LeBaron 1985 Not an education intervention 
Legorreta 2000 Not an RCT 
Lirsac 1991 Not a education intervention 
Lopez-Vina 2000 Comparison of two educational interventions 
Maes 1988 Not an education intervention 
Maiman 1979 Information only education 
Moldofsky 1979 Information only education 
Muhlhauser 1991 Non-RCT 
Osman 1994 Information only education 
Perdomo-Ponce 1996 Not an RCT. Focus on allergic diseases and therapeutic compliance 
Petro 1995 Not predominantly asthma 
Premaratne 1999 Nurse education 
Ringsberg 1990 Information only education 
Rydman 1999 Inhaler technique 
Sondergaard 1992 Information only education 
Thapar 1994 Information only education 
Tougaard 1992 Not predominantly asthma 
Turner 1998 Comparison of two educational interventions 
Verver 1996 Inhaler technique only 
White 1989 Not patient education 

Characteristics of ongoing studies

StudyFord 1996 
Trial name or titleAn empowerment-cnetered, church-based asthma education program for African American adults 
ParticipantsAfrican-American adults with asthma 
InterventionsGeneral physiology of asthma, identification of stressors, problem solving, medications, PEF monitoring 
Outcomesknowledge, ED visits, PEFV and inhaler technique, quality of life, perceived illness 
Starting date1996 
Contact information 
Notes 
StudyPloska 1999 
Trial name or titleAn education based hospital nursing programme in the treatment of asthma 
ParticipantsModerate asthmatics
No. of participants: 80
Age group: 18-75 
Interventions 
OutcomesRespiratory function tests, use of corticoateroid/bronchodilator treatments, quality of life 
Starting dateUnknown 
Contact information 
Notes 


REFERENCIAS
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* El asterisco señala los documentos más importantes para este estudio



GRÁFICOS
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01 Autocuidado versus atención habitual
Medida de resultadoNº de estudiosNo.de participantesMétodo estadísticoTamaño del efecto
01 Hospitalizaciones (% de sujetos hospitalizados)122418Riesgo relativo (Fijo) IC del 95%0.64 [0.50, 0.82]
02 Hospitalizaciones (promedio)5744Diferencia de medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%-0.01 [-0.17, 0.15]
03 Visitas a los SU (% de sujetos)132902Riesgo relativo (Fijo) IC del 95%0.82 [0.73, 0.94]
04 Visitas a los SU (Promedio)8731Diferencia de medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%-0.36 [-0.50, -0.21]
05 Visitas no programadas al médico (promedio)71042Diferencia de medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%-0.07 [-0.19, 0.06]
06 Visitas no programadas al médico (% de sujetos)71556Riesgo relativo (Fijo) IC del 95%0.68 [0.56, 0.81]
07 Días de ausentismo en el trabajo (% de sujetos)7732Riesgo relativo (Fijo) IC del 95%0.79 [0.67, 0.93]
08 Días de ausentismo en el trabajo (promedio)131728Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%-0.18 [-0.28, -0.09]
09 Asma nocturna (% de sujetos)51136Riesgo relativo (Fijo) IC del 95%0.67 [0.56, 0.79]
10 VEF1 (promedio)71072Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%0.10 [-0.02, 0.22]
11 Flujo espiratorio máximo (promedio)101346Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%0.18 [0.07, 0.29]
12 Hospitalizaciones (total de días promedio)    Diferencia de promedios ponderados (Fija) IC del 95%Subtotales únicamente
13 Uso de medicación de rescate (% de sujetos)2233Riesgo relativo (Fijo) IC del 95%1.01 [0.95, 1.07]
14 Puntuación total de la calidad de vida (promedio)6515Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%0.29 [0.11, 0.47]
15 Impacto de la calidad de vida (promedio)2268Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%0.23 [-0.02, 0.47]
16 Actividad de la calidad de vida (promedio)3281Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%0.16 [-0.07, 0.40]
17 Síntomas de la calidad de vida (promedio)3281Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%-0.09 [-0.33, 0.14]
18 Costos directos totales (promedio)2185Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%0.39 [0.10, 0.68]
19 Costos indirectos totales (promedio)2185Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%-0.40 [-0.69, -0.11]
20 Costos totales (promedio)2185Diferencia de Medias Estandarizada (efectos fijos) IC del 95%-0.26 [-0.55, 0.03]


CARÁTULA
Titulo

Educación para el autocuidado y examen médico regular para adultos con asma

Autor(es)

Gibson PG, Powell H, Coughlan J, Wilson AJ, Abramson M, Haywood P, Bauman A, Hensley MJ, Walters EH

Contribución de los autores

Gibson PG: promotor de la revisión y dirección intelectual, inclusión/exclusión, evaluación de la calidad, obtención de los datos, análisis e interpretación, redacción y edición.
Powell H - responsable de la actualización de la revisión, inclusión/exclusión, evaluación de la calidad, obtención, análisis e interpretación de los datos y redacción.
Coughlan JL - inclusión/exclusión, evaluación de la calidad, obtención, análisis e interpretación de los datos y redacción.
Wilson A - inclusión/exclusión, evaluación de la calidad, obtención de los datos y redacción.
Hensley MJ: texto de la revisión y dirección intelectual y aportes.
Bauman A: aporte de algunos conceptos orientadores, particularmente relacionados con principios educacionales.
Abramson MJ: inclusión/exclusión, texto de la revisión y conceptos.
Walters EH: aporte académico.

Número de protocolo publicado inicialmente1998/1
Número de revisión publicada inicialmente1999/1
Fecha de la modificación más reciente30 enero 2003
Fecha de la modificación SIGNIFICATIVA más reciente12 marzo 2002
Cambios más recientes Esta es una actualización de la revisión existente "Educación para el autocuidado y examen médico regular para adultos con asma". Se incluyeron treinta y seis ensayos que compararon la educación para el autocuidado del asma con un grupo control de atención habitual. En esta actualización se agregaron trece ensayos nuevos. Se excluyeron tres ensayos de la revisión original, que no tenían un grupo control y que compararon dos opciones acerca de la educación para el autocuidado. Los mismos se incluyeron en una tercera revisión "Opciones de educación para el autocuidado para adultos con asma". También se evaluaron dos nuevos resultados, la calidad de vida y los costos. Las conclusiones de la revisión permanecen sin cambios.
Fecha de búsqueda de nuevos estudios no localizadosEl autor no facilitó la información
Fecha de localización de nuevos estudios aún no incluidos/excluidosEl autor no facilitó la información
Fecha de localización de nuevos estudios incluidos/excluidos12 marzo 2002
Fecha de modificación de la sección conclusiones de los autores12 marzo 2002
Dirección de contacto
Dr Peter Gibson
Department of Respiratory and Sleep Medicine
John Hunter Hospital
Locked Bag 1
Hunter Mail Centre
2310
NSW
AUSTRALIA
tel: +61 2 4921 3 470
mdpgg@mail.newcastle.edu.au
fax: + 61 2 4921 3469
Número de la Cochrane LibraryCD001117
Grupo editorialCochrane Airways Group
Código del grupo editorialHM-AIRWAYS


FUENTES DE FINANCIACIÓN
Recursos externos
  • Cooperative Research Centre for Asthma AUSTRALIA
Recursos internos
  • Hunter Area Health Service

Palabras clave
Medical Subject Headings (MeSH)
Adolescent; Adult; Asthma [rehabilitation] [therapy]; Emergencies; Hospitalization; Outcome Assessment (Health Care); Patient Education; Randomized Controlled Trials; Self Care

Mesh check words: Humans




Traducción realizada por el Centro Cochrane Iberoamericano.

Usado con permiso de John Wiley & Sons, Ltd.